本院教研人员最近获得两项新的研究拨款，总额超过167万港元。另外，本院共有六项分別获优配研究金及杰出青年学者计画資助的项目（总额约630万港元）已于今年1月展开。
助中风人士掌握命运 实践康复自主
卢海珊副教授研究团队致力于提升本地中风患者的自我管理及自我效能。除了透过「喜令护手」为中风人士提供个人化的手部护理服务外，团队亦积极与不同社区伙伴及持份者合作，举办不同外展与知识转移活动。去年12月，团队与一班在职年龄的中风人士合作，利用改造物料制作圣诞装饰，于香港会议展览中心(会展)展出，推广环保之余，亦肯定了参与者中风后的在家创业与自雇能力。团队亦于今年初分别举办了「中风复康之旅」主题讲座及「以歌会友」线上音乐会，反应热烈。展望未来，团队将陆续推出更多相关培训及服务，致力促进本地中风人士的康复进程。
过去两个月，Cochrane Hong Kong发布了 15 篇 Cochrane 综述摘要和简语概要的简体中文译本。这些译本现可在Cochrane Hong Kong、Cochrane China Network和Cochrane Library的网站上查阅。此外，本中心还在X @CochraneNursing 上发布了 53 篇帖文，以推展Cochrane实证、分享新闻动态，并综合来自世界卫生组织和《美国医学会杂志》等不同来源的资讯，让受众掌握最新的研究成果。
Cochrane早前宣布了其科学策略2025-2030，将聚焦于四大研究重点：孕妇、新生婴儿与儿童健康；多重慢性病；传染病与全球大流行；以及气候变化与可持续发展。这份新的科学策略勾勒了 Cochrane致力于提供可靠、高质素证据的愿景，以助实现联合国可持续发展目标，力求在 2030 年前构建一个更具可持续性、更公平和更健康的未来。
本中心目前正钻研如何结合传统基因重组技术与CRISPR/Cas基因编辑技术，以推动护理教育、医疗科学及基因编辑治疗的发展。我们特别着重用于诊断的生物分子，以开发由护士主导的即时基因检测工具、为患者提供遗传病教育干预及咨询服务。我们最近发表于《Microchemical Journal》的论文展示了CRISPR/Cas基因编辑系统的创新应用，推进了高灵敏度的快速检测与诊断技术发展（如SHERLOCK和DETECTR系统）。此外，论文还探讨了将CRISPR/Cas与侧流测试结合，以提升临床应用中的诊断功能。
另一项进行中的研究项目，招募了患有自闭症谱系障碍的儿童为受试者，旨在探索已知基因靶点以外的新型基因变异。透过提取DNA 样本，并辅以凝胶电泳、聚合酶链锁反应（PCR）及光学图谱等DNA分析技术，我们已初步识别出两个新的基因靶点。目前，我们正在验证最新观察所得的结构突变，并将进一步修改论文，以更准确地反映我们的研究结果。
为了提升我们在遗传学护理教育的全球领导地位，我们为本科生与研究生提供选修 NURS2122 和 NURS7021 两科的机会，探讨如 PER3 基因多态性及镰状细胞性贫血等遗传变异现象。学生亦会接触到先进的基因测序技术，包括第一代、第二代、第三代、下一代及单分子即时测序。这些临床体验可让学生掌握识别遗传风险的基本技能，从而度身订造用药及干预方案，有助提升基因治疗成效。
